人类白细胞抗原(HLA)基因分型技术

HLA(Human Leukocyte Antigen,人类白细胞抗原)是人类的主要组织相容性复合体(Major Histocompatibility Complex, MHC)表达的产物,其编码的分子参与抗原递呈,制约细胞间相互识别及诱导免疫应答。HLA分为3大类,即经典HLA I类(HLA-A, B, C)、经典HLA II类(HLA-DP, DQ, DR)以及非经典HLA类。HLA分子是人类多样性最高的一组基因。其在人类个体中存在大量的多态性,以保证人类种群对各种病原体的广泛适应性和抵抗力。HLA基因的继承与表达关乎到我们健康相关的方方面面。

HLA分型技术

HLA分型小知识-为什么会见到HLA-Cw4这种奇怪的命名方式

之前我们介绍了HLA在T细胞免疫中起到的重要作用。当我们进一步调研有关HLA的文章时,我们会见到多种命名方式。有的文章里,用的是HLA-A*01:01:01:01,这种我们介绍过的命名方式。有的文章,采用的是HLA-Cw3,HLA-Cw4这种命名方式。后面几种命名方式,是曾经HLA分型没有那么先进时候,研究者约定的临时命名法。但所有的命名方式都出自"国际HLA研讨会"。之所以打了引号,是因为这个会议根本没有固定的名字,过段时间就改个名字。这个会议第一届举办于1964年。那时HLA这个分子叫什么都没达成共识,每个研究者都给HLA起了不同的名字。

HLA命名方式

HLA分型小知识:HLA-DRB3/4/5到底是几个位点?

人类白细胞抗原(HLA)的递程系统和T细胞受体(TCR)的特异性识别是T细胞免疫机制的核心。HLA在细胞内组装被降解的蛋白形成的多肽段并展示于细胞表面,以供T细胞和NK细胞识别。T细胞通过TCR与多肽和HLA形成的pHLA抗原呈递复合体产生接触并由二者的亲和性决定T细胞的激活状态。对于HLA缺失的细胞,NK倾向对其攻击。数十年前,科研工作者就发现,HLA的兼容性,对于器官移植的移植排斥的发生率和发生时间有非常重要的影响。

HLA-DRB位点

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